La "Fondazione Ernesto Oliva" nasce dall'esigenza di ricordare nostro figlio nella maniera più efficace ed utile per noi e per chi, disgraziatamente, si troverà nella situazione che abbiamo vissuto per le 28 settimane e 2 giorni della sua gestazione e per i 12 brevissimi giorni della sua esistenza.

Ernesto è nato il 23 maggio 2005 e se n'è andato il 5 giugno a causa di una malattia dal nome difficile (enterocolite necrotizzante) che i medici hanno abbreviato nell'acronimo NEC.

Si tratta di una patologia a noi ignota fino al momento in cui il chirurgo che ha operato alla disperata nostro figlio non ce ne ha parlato.

Da genitori, ci auguriamo che la NEC come ogni altra malattia neonatale restino parole difficili e sconosciute per chi aspetta un bambino e per chi lo vede nascere dopo mesi di gioie, paure, fatiche e sacrifici.

Purtroppo non è sempre così e quella che generalmente viene definita "dolce attesa", talvolta si trasforma in una sofferenza indicibile.

Come evidenziato dall'atto costitutivo della nostra fondazione, ciò che ci proponiamo è il finanziamento della ricerca sulle malattie neonatali con particolare attenzione all'enterocolite necrotizzante (NEC), oltre alla formazione ed istruzione del personale medico e paramedico sotto forma di borse di studio, l'organizzazione di eventi, convegni e similari, comprese iniziative volte alla acquisizione di attrezzature e strumentazioni che si rendessero necessarie, la collaborazione, sotto qualsiasi forma, con Enti o Istituzioni sia pubblici che privati, per il conseguimento degli scopi suddetti.

A questo, si aggiunga la volontà della Fondazione di fungere da punto di riferimento per chiunque viva quelle che vengono definite "gravidanze a rischio". Per quanto in nostro potere, offriremo a tutti una buona parola e un consiglio sulla strada da percorrere in questi casi, compresi nomi e indirizzi di medici e istituti che possono prestare soccorso e offrire aiuto terapeutico.